2026 IMS｜驯鹿生物福可苏®中国真实世界数据亮相 可苏其中 ≥3 级仅 3.8%

更重度经治，驯相上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，鹿生缓解深度方面，物福上述结果提示
，可苏其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征
。®中高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%）
，实世中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，界数据亮英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治、驯相其自主研发的鹿生全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，

此外，物福既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，可苏7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，®中

参考文献：

Lu J,实世 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

12 个月 PFS 率为 71.5%、界数据亮最高为12线。驯相中位治疗线数达4线
，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，客观缓解率（ORR）达 95.9%，12 个月 OS 率为 87.8% 
。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。中位随访 10.97 个月时，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来  ，驯鹿生物宣布，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据
。46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性
。并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报¹（摘要号：OA-09）。并在高龄、真实世界患者普遍更高危 、结果显示，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，

真实世界安全边界清晰，与注册研究人群相比
，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。缓解持久性方面，50.5% 为 ISS III 期，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。本研究中位 PFS 尚未达到 ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，

南京 、

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